L'urgence ne doit jamais attendre dans la pile.
Aux urgences, le flux ne s'arrête jamais. La Milvue Suite trie les examens dès l'acquisition et fait remonter les cas critiques - fractures déplacées, pneumothorax, épanchements pleuraux (Europe) - en tête de liste de travail.
Le bon examen, au bon moment, en premier.
La priorisation s'insère entre la modalité et le PACS. Aucun changement de poste, aucune rupture de charge : la liste de travail se réordonne, le radiologue décide.
- Tri automatique des examens entrants en temps réel
- Cas critiques signalés et remontés en tête de liste
- Jusqu'à −1 h d'attente sur la prise en charge
- Le radiologue reste seul décisionnaire
Trois étapes, zéro friction.
Aucune rupture de charge, aucun changement de poste : la solution s'insère dans votre flux existant.
Examen entrant
Chaque cliché entrant est analysé dès son arrivée.
Signalement
Les cas critiques sont identifiés et chiffrés en confiance.
Liste de travail priorisée
La liste se réordonne ; l'urgence passe devant la routine.
Une solution innovante qui répond à un besoin de sécurité, en augmentant les capacités des médecins.
Les faits, sans bruit.
Dispositif médical marqué CE, classe IIa, développé par Milvue. Intégration native, données protégées.
| Modalités | Radiographie standard (CR / DX) |
|---|---|
| Contexte | Urgences, traumatologie, tri |
| Population | Adulte et pédiatrie |
| Sortie | Priorité + compte-rendu pré-rempli |
| Intégration | Native RIS / PACS |
| Dispositif | Marqué CE classe IIa · FDA (TechCare Trauma, US) · Santé Canada (Smart Trauma) * |
Détail réglementaire :
- TechCare Alert est une configuration spécifique du module SmartUrgences inclus dans la Milvue Suite, et se décline sous les noms TechCare Trauma (États-Unis) et Smart Trauma (Canada).
- La Milvue Suite, développée par Milvue, est un dispositif médical de classe IIa au sens du Règlement UE MDR 2017/745 - organisme notifié BSI, CE 2797.
- Smart Trauma est licencié par Santé Canada (dispositif de classe II).
- TechCare Trauma est autorisé par la FDA (dispositif de classe II selon la réglementation américaine).