Pathologies
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familles thoraciques détectées
Care · Thorax · TechCare Chest
Pneumothorax, nodule, épanchement, vus tôt.
Le thorax concentre l'urgence vitale et le dépistage. La Milvue Suite détecte pneumothorax, opacités, épanchements pleuraux et nodules pulmonaires (couverture Europe) - pour ne rien laisser passer dans le flux.
Pneumothorax détecté
Sensibilité
+ 22 %
à la détection
Nodule pulmonaire
0,86 AUC
vs 0,81 pour 17 radiologues (van Leeuwen 2024)
Délai
< 30 s
du cliché au signalement
Pathologies thoraciques
L'œil supplémentaire sur chaque thorax.
Pneumothorax, opacités, épanchements pleuraux, nodules pulmonaires : la détection thoracique signale et localise les anomalies, urgentes comme silencieuses.
- Pneumothorax et épanchement pleural
- Opacités et nodules pulmonaires
- +22 % de sensibilité à la détection
- Priorisation des cas critiques
Thorax PA / latPneumothoraxNoduleDICOM
En pratique
Trois étapes, zéro friction.
Aucune rupture de charge, aucun changement de poste : la solution s'insère dans votre flux existant.
01
Cliché thoracique
Radiographie PA ou latérale, sans protocole spécifique.
02
Détection multi-pathologies
Anomalies localisées et chiffrées en confiance.
03
Signalement & compte-rendu
Cas critiques priorisés, résultats insérables au compte-rendu.
Un outil très simple d'utilisation, facile à interpréter, avec un résultat automatisé instantané - sur le thorax comme sur le squelette.
Dr Susan S. Shelmerdine · Radiologue pédiatre consultante, Londres
4pathologies thorax
>96 %ROC-AUC
<30 spar examen
Preuves scientifiques
Fiche technique
Les faits, sans bruit.
Dispositif médical marqué CE, classe IIa, développé par Milvue. Intégration native, données protégées.
| Modalités | Radiographie thoracique (PA / lat) |
|---|---|
| Pathologies | Pneumothorax, opacité, épanchement, nodule |
| Population | Adulte et pédiatrie · couverture Europe uniquement |
| Sortie | Détection localisée, restituée au cliché |
| Intégration | Native RIS / PACS |
| Dispositif | Marqué CE, classe IIa (UE) · FDA : SmartChest (US) * |
Détail réglementaire :
- Milvue Suite (module SmartUrgences), développée par Milvue, est un dispositif médical de classe IIa au sens du Règlement UE MDR 2017/745 - organisme notifié BSI, CE 2797.
- Aux États-Unis, SmartChest est autorisé par la FDA (dispositif de classe II). Non certifié au Canada.
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